Forum Myasthenia Gravis Strona Główna Myasthenia Gravis
Forum dotyczące miastenii i niepełnosprawności
 
 FAQFAQ   SzukajSzukaj   UżytkownicyUżytkownicy   GrupyGrupy   GalerieGalerie   RejestracjaRejestracja 
 ProfilProfil   Zaloguj się, by sprawdzić wiadomościZaloguj się, by sprawdzić wiadomości   ZalogujZaloguj 

przelom miasteniczny??!!
Idź do strony Poprzedni  1, 2, 3, 4
 
To forum jest zablokowane, nie możesz pisać dodawać ani zmieniać na nim czegokolwiek   Ten temat jest zablokowany bez możliwości zmiany postów lub pisania odpowiedzi    Forum Myasthenia Gravis Strona Główna -> Przełom miasteniczny
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Ania27
Gość





PostWysłany: Czw 18:09, 25 Sty 2007    Temat postu:

Przepraszam ze tak dlugo milczalam. Najpierw bylam w Polsce i nie mialam dostepu do netu, potem wrocilam i przeczytalam wszystkie Wasze listy i potem mialam odpisac ale ze w pracy jedynie mam neta i czytam wszystko "w biegu" wiec zapomnialam odpisac. Pomyslalam ze napisze jak juz bede wiedziala co dalej ze mna ... no wlasnie wczoraj bylam u lekarza i zadecydowalismy ze pojde do szpitala. Stwierdzilam ze moj stan jest powazny , te leki tez sa ostre, to nie jest w koncu tabletka od bolu glowy, nikt nie wie jak zareaguje, przeciez moge miec spore problemy , a ja martwie sie o prace, a w koncu jestem Polka a nie robotem wiec mam w nosie co moj szef sobie mysli, ja mam naprawde problemy ze zdrowiem i to jest najwazniejsze dla mnie teraz, nie chce byc sama w domu z tymi sterydamiW Polsce w pracy nigdy nie chodzilam na zwolnienia, zostawalam po godzinach, nidgy nie krecilam ze musze miec jakies wolne, nigdy nie narzekalam...itd wzorowy pracownik. Tylko ze nikt tego nie docenial, zawsze mialam najnizsze zarobki i wciaz narzekaly na mnie kolezanki i organizowaly mi pieklo w pracy teraz mowi sie ze to "mobing". Dopiero jak rzucilam na biorko wymowienie nagle dyrekcja zauwazyla ze jestem madra, pracowita, nie migam sie od roboty, ambitna i chcieli zebym rozwazyla to jeszcze raz i zmienila zdanie.
Wiec teraz sobie tak pomyslalam ze ja cale zycie boje sie nie tego co trzeba...e trzeba czasem pomyslec co jest wazniejsze wiec wybralam zdrowie...
i szpital.Mama nadzieje ze szybko stane na nogi ze znow bede normalnie mowic i jesc jak czlowiek (bo teraz to czasem jem jak moj pies kiedy mial problemy z duza koscia Smile ).
trzymajcie za mnie kciuki, jestem przerazona
Oczywiscie napisze po powrocie wszystko.
Powrót do góry
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Irena
Gość





PostWysłany: Czw 18:34, 25 Sty 2007    Temat postu:

Trzymam kciuki i nie bądz przerażona.
Powrót do góry
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Ann
Gość





PostWysłany: Pią 17:27, 26 Sty 2007    Temat postu:

Masz rację , Aniu 27 życzę ći jak najlepiej , trzymam kciuki .
Powrót do góry
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
ewcia
Moderator


Dołączył: 17 Wrz 2006
Posty: 29
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Namyslow

PostWysłany: Wto 23:43, 30 Sty 2007    Temat postu:

Aniu trzymaj się wszystko będzie dobrze,szybko wracaj do zdrowia i napisz jak tylko będziesz mogłaSmile.Gorąco pozdrawiam

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Ania27
Gość





PostWysłany: Śro 15:13, 31 Sty 2007    Temat postu:

Dziekuje za slowa otochy, naprawde czlowiekowi az tak cieplo sie robi Smile. Wiecie co w pracy wypytuja mnie sie o wszystko!! Bony co za narod ciekawski , zwlaszcza sekretarka. Chca ode mnie nazwisko lekarza nr telefonu bo chca sie dowiadywac wszystkiego. ja nie powiedzialam za mamm miastenie i nie zamierzam, wiec tez nie chce im dawac nazwiska lekarza bo wejda zaraz na neta i sie dowiedza czym sie zajmuje. Ale mowie Wam no strasznie ciekawscy sa..a i nawet sekretarka pytala jakie leki bede brala ale tego tez jej nie powiedzialam. Nie wiem czy w Polsce tez Wam sie zdarzylo zeby byc tak wypytywanym?
Mam nadzieje ze sterydy postawia mnie na nogi szybko bo jest coraz gorzej.Jesli nikt mi nie zajmie niespodziewanie luzka to ide w niedziele do szpitala.
pozdrawiam serdecznie
Powrót do góry
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Ann
Gość





PostWysłany: Śro 16:40, 31 Sty 2007    Temat postu:

Ludzie z natury są ciekawi , nie zwracaj uwagi . A tak dalekie pytania jakie CI zadaja to już przesada , każ im się odwalić ( żartwałam) Trzymaj się mocno ! Pozdrawiam !
Powrót do góry
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
monika
Gość





PostWysłany: Pią 23:21, 09 Lut 2007    Temat postu: miastenia

a ja duzo badziej polecam doktor Grazyne Zwolińską!ona przyjmuje na Botanicznej w Krakowie!!!i w czwarki prywanie.jak ktos chce o nia zapytac to piszcie na maila [link widoczny dla zalogowanych] Very Happy
Powrót do góry
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Ania27
Gość





PostWysłany: Pon 14:55, 19 Lut 2007    Temat postu:

witam Wa!
Wrocilam juz ze szpitala po dwoch tygodniach!!
Szpital w ktorym bylam w Oxfordzie jest nowiutki i maja barzdo dobra opieke, zarowno pielegniarki jak i lekarze sa badzo mili dla pacjentow.Codziennie mnie sprawdzali zn . cisnienie krwi, temperatura i sile moich pluc,pozadtym pobrali mi krew itp.. wiec naprawde nie moge narzekac na opieke i zainteresowanie ze strony pioelegniarek czy lekarzy, zwlaszcza w pierwszym tygodniu, bo potem zaczelam mowic ze wszystko jest w porzadku i dali mi troche spokoju.
Wiec tak: biore sterydy 75mg co dugi dzien i azatopiryne narazie 50 mg codziennie, wapn i witamine D, jakis lek na oslone zoladka i na oslone kosci. Czuje sie w miare ok, jestem slaba objawy nasilily sie troche, moj glos jest slabszy, nie moge dlugo mowic i dllluuuggo jem posilki bo mam problemy z pogryzieniem, ale nie jest tragicznie, radze sobie jakos i wciaz czekam na poprawe. Sypiam dobrze, jem chyba troche wicej zn czesciej bo zoladek nie daje zapomniec o sobie Smile.Co tydzien mam sprawdzac krew i jak wszystko bedzie ok to mam zwiekszyc dawke azatopiryny do 100mg.Jestem ciekawa jakie Wy braliscie dawki sterydow i azatp..
Troche tylo denerwuje mnie branie co drugi dzien tych sterydow bo czuje sie lepiej jesli je biore, jak jestem tylko na mestinonie to jest ciezko, miesnie twarzy sa strasznie napiete.Za miesiac mam wizyte i neurologa i zobaczymy co dalej.Ale ogolnie to chyba dobrze znioslam te pirwsze dni.W szpitalu nie chcieli mnie wypuscic po pierwszym tygodniu,wynudzilam sie strasznie.Wpracy nie mam rzadnych problemow na szczescie Smile
pozdrawiam serdecznie wszystkich
Powrót do góry
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Neta
Gość





PostWysłany: Wto 14:33, 20 Lut 2007    Temat postu: czesc

Hej Aniu !!!
A gdzie mieszkasz w tych Stanach??? i czy jestes tam na stale czy tylko tymczasowo? pozdrawiam serdecznie
Aneta
ja mieszkalam kiedys w Ohio - Centerville

witam Wa!
Wrocilam juz ze szpitala po dwoch tygodniach!!
Szpital w ktorym bylam w Oxfordzie jest nowiutki i maja barzdo dobra opieke, zarowno pielegniarki jak i lekarze sa badzo mili dla pacjentow.Codziennie mnie sprawdzali zn . cisnienie krwi, temperatura i sile moich pluc,pozadtym pobrali mi krew itp.. wiec naprawde nie moge narzekac na opieke i zainteresowanie ze strony pioelegniarek czy lekarzy, zwlaszcza w pierwszym tygodniu, bo potem zaczelam mowic ze wszystko jest w porzadku i dali mi troche spokoju.
Wiec tak: biore sterydy 75mg co dugi dzien i azatopiryne narazie 50 mg codziennie, wapn i witamine D, jakis lek na oslone zoladka i na oslone kosci. Czuje sie w miare ok, jestem slaba objawy nasilily sie troche, moj glos jest slabszy, nie moge dlugo mowic i dllluuuggo jem posilki bo mam problemy z pogryzieniem, ale nie jest tragicznie, radze sobie jakos i wciaz czekam na poprawe. Sypiam dobrze, jem chyba troche wicej zn czesciej bo zoladek nie daje zapomniec o sobie Smile.Co tydzien mam sprawdzac krew i jak wszystko bedzie ok to mam zwiekszyc dawke azatopiryny do 100mg.Jestem ciekawa jakie Wy braliscie dawki sterydow i azatp..
Troche tylo denerwuje mnie branie co drugi dzien tych sterydow bo czuje sie lepiej jesli je biore, jak jestem tylko na mestinonie to jest ciezko, miesnie twarzy sa strasznie napiete.Za miesiac mam wizyte i neurologa i zobaczymy co dalej.Ale ogolnie to chyba dobrze znioslam te pirwsze dni.W szpitalu nie chcieli mnie wypuscic po pierwszym tygodniu,wynudzilam sie strasznie.Wpracy nie mam rzadnych problemow na szczescie Smile
pozdrawiam serdecznie wszystkich[/quote]
Powrót do góry
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Ania27
Gość





PostWysłany: Wto 14:49, 20 Lut 2007    Temat postu:

Witaj Neta!
Ja bylam w szpitalu w Oxfordzie ale w tym angielskim Oxfordzie niedaleko Londynu Smile.Obecnie mieszkam w Anglii , mam tu prace i chce tu zostac jeszcze dlugi czas o ile starczy sil Smile ale trzeba byc dobrej mysli.
pozdrawiam!
Powrót do góry
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Dorota
Gość


Dołączył: 07 Sie 2007
Posty: 6
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Czw 23:02, 09 Sie 2007    Temat postu:

-czy każdy chory musi to zaliczyć ,czy on musi nadejść-przełom miasteniczny i czy mozna przezyć go bez intubacji,czy zawsze jest w przełomie problem z oddychaniem .Po jakim czasie od zachorowania on nadchodzi i jakie są symptomy zbliżajacego sie kryzysu?

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Ann
Użytkownik


Dołączył: 01 Mar 2007
Posty: 48
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Pią 11:04, 10 Sie 2007    Temat postu:

Dorotko ...nie to nie tak . Poczytaj na forum , jest dużo wiadomości ... Przełom u kazdego moze wyglądać inaczej . Osobiscie nie mam odwagi opisać zdarzenia , bo nawet nie umiem powiedzieć czy przeszłam to . Dopadały mnie kryzysy - fizyczne i psychiczne także . Lecz zawsze myslałam , że to nie to , bo trwalam , jestem i wychodziłam z opresji .... Grunt to nie dać sie ... Nie myśleć , nie poddać się ...

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:   
To forum jest zablokowane, nie możesz pisać dodawać ani zmieniać na nim czegokolwiek   Ten temat jest zablokowany bez możliwości zmiany postów lub pisania odpowiedzi    Forum Myasthenia Gravis Strona Główna -> Przełom miasteniczny Wszystkie czasy w strefie EET (Europa)
Idź do strony Poprzedni  1, 2, 3, 4
Strona 4 z 4

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach

fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Regulamin