Forum Myasthenia Gravis Strona Główna Myasthenia Gravis
Forum dotyczące miastenii i niepełnosprawności
 
 FAQFAQ   SzukajSzukaj   UżytkownicyUżytkownicy   GrupyGrupy   GalerieGalerie   RejestracjaRejestracja 
 ProfilProfil   Zaloguj się, by sprawdzić wiadomościZaloguj się, by sprawdzić wiadomości   ZalogujZaloguj 

IMURAN

 
To forum jest zablokowane, nie możesz pisać dodawać ani zmieniać na nim czegokolwiek   Ten temat jest zablokowany bez możliwości zmiany postów lub pisania odpowiedzi    Forum Myasthenia Gravis Strona Główna -> Leki/ Leczenie
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
fisia
Administrator


Dołączył: 24 Maj 2005
Posty: 55
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Norwegia

PostWysłany: Śro 19:08, 18 Kwi 2007    Temat postu: IMURAN

Witam wszystkich!
Dziś mój norweski lekarz neurolog wystawił mi recepte na imuran. Czy ktoś z Was go zażywa, w jakich dawkach, jak sie po nim czujecie i jak długo czeka sie na efekt.
Proszę napiszcie również z ulotki, jakie mogą wystąpic skutki uboczne tego leku?!

Serdecznie pozdrawiam,
Magda


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Cira
Moderator


Dołączył: 26 Lut 2007
Posty: 115
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Berlin

PostWysłany: Czw 9:51, 19 Kwi 2007    Temat postu:

Droga Magdo!!!!IMURAN jest to ten sam lek ktory ja tez biore u nas w niemczech nazywa sie on "IMUREK".W sklad tego leku wchodzi AZATHIOPRINA 25 mg lub 50mg.My dostajemy to na zbicie ACETYLCHOLINU.Teraz musisz uwazac zeby sie nie przeziebic .Opisu najlepiej poszukaj sobie w internecie napewno znajdziesz,sprawdzalam Buziaczki Violetta

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
fisia
Administrator


Dołączył: 24 Maj 2005
Posty: 55
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Norwegia

PostWysłany: Czw 17:29, 19 Kwi 2007    Temat postu: Imurel

Dzieki Cira.
W norwegii ten lek nazywa sie Imurel. Rzeczywiscie, po wykupieniu leku jak "byk" jest napisane "Azotropine" Smile
Wczoraj tez poszukałam troche w necie i po przeczytaniu opisu i skutkow ubocznych, nieco sie przeraziłam Smile
Azotropine brałam na początku mojej choroby (ok 13 lat temu) i fatalnie sie po niej czułam. Zobaczymy jak bedzie. Grunt to by dobrej myśli Smile

Magda


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Cira
Moderator


Dołączył: 26 Lut 2007
Posty: 115
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Berlin

PostWysłany: Czw 18:16, 19 Kwi 2007    Temat postu:

Magda!Skutki uboczne sa we wszstkich medykamentach(najlepiej nie czytac)zartuje.yJa musialam chodzic co dwa tygodnie na badanie krwi chodzi o WATROBE potem co miesiac.Pisze tam o wypadaniu wlosow ,na poczatku wychodzi troszke wiecej ale potem przechodzi,samopoczucie najpierw straszne po paru tygodniach jest OK. Zycze wszystkiego dobrego ,jakby cos to pytaj. Violetta

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
fisia
Administrator


Dołączył: 24 Maj 2005
Posty: 55
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Norwegia

PostWysłany: Pon 12:57, 23 Kwi 2007    Temat postu: Nie lubie zmian leków :/

Mam jeszcze jedno pytanko odnośnie tego leku. Kiedy mniej-więcej powinnam spodziewać się (jeśli u mnie wystąpią) skutków ubocznych?!

Pozdrowionka!


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Ania2
Gość


Dołączył: 04 Kwi 2007
Posty: 2
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Pon 13:50, 23 Kwi 2007    Temat postu:

Madziu , ty nie zakladaj z gory ze bedziesz miala skutki uboczne. Ja biore azatopiryne od 3 miesiecy i jest ok. Czuje oststnio ze z moja watroba jest troche gorzej i widac to po wynikach krwi ale jak narazie lekarz nie kazal m tego odstawiac. Wiec nie nastawiaj sie ze bedzie zle. Np ja ani nie schodlam ani mi wlosy nie wypadaja,boli miesni tez nie mialam- a wiem ze tak wlasnie reagoja niektorzy na azatopiryne a ogolnie jest nienajgorzej.
pozdrwiam, badz dobej mysli


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
fisia
Administrator


Dołączył: 24 Maj 2005
Posty: 55
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Norwegia

PostWysłany: Pon 15:05, 23 Kwi 2007    Temat postu:

Choruje na miastenie od jakiś 14 lat. I wydawałoby się, że przyzwyczaiłam sie już do pogorszeń, nowych leków itd. To bardzo złudne. Nie zważając na staż choroby i tak boję się "nowości"... Smile

Bardzo dziękuje za odpowiedzi,
Ściskam,
Magda


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Cira
Moderator


Dołączył: 26 Lut 2007
Posty: 115
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Berlin

PostWysłany: Pon 15:13, 23 Kwi 2007    Temat postu:

Magda!Ania dobrze ci radzi lykaj piguly a czas okarze .Krew kontroluj przynajmniej raz na miesiac ,to jest wazne bo chodzi o watrobe .Magdusiu karzdy organizm reaguje inaczej .Lekarz napewno bedzie pytal jak sie czujesz,a jak bedzie cos nie tak to napewno bedzie szybko reagowal i cos ci nowego zaproponuje.Nie martw sie na zapas glowka do gory .buziaczki Violetta

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:   
To forum jest zablokowane, nie możesz pisać dodawać ani zmieniać na nim czegokolwiek   Ten temat jest zablokowany bez możliwości zmiany postów lub pisania odpowiedzi    Forum Myasthenia Gravis Strona Główna -> Leki/ Leczenie Wszystkie czasy w strefie EET (Europa)
Strona 1 z 1

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach

fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Regulamin